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实验室改造:实验室检测报告怎么才能优化?

看到一份实验室检测报告时,第一眼首先要看它的“样品来源”一项,绝大多数都是“委托检验”。实事求是地说,这便是缺乏法律效力的检验报道。因为它缺少客观、公平、公正的依据。而检验报告应该是市场抽查、省市级市场抽查,退其次也是“委托抽查检验”。其中关键的原因是这份检验报告的检验样品能否代表全部货物?而所有的检验报告都应该有这样一句话清楚地印在明显的位置上:本检测结果仅对样品负责!事实上并非如此。实验室的产品就是报告,首先实验室要取得相关的资质,报告才有效力,这对实验室本身也是一种约束。

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检验报告上一般有CMA、CAL、CNAS三个章,看这个检测报告是不是合格的,一定要看这个报告是不是有着三个章。⁣简单的整理了实验室检测报告中存在问题:

1、报告信息量不足,不符合《准则》要求。

2、报告结论不正确,授权签字人责任不到位。

3、报告数据与原始记录不一致,报告审核人责任不到位。

4、报告无三级审批签字,报告管理混乱。

5、报告格式多变,不严肃谨慎。

6、报告中加盖的"检验检测专用章"不符合《准则》要求,更换。

7、报告无骑缝章,有报告调换内页的风险。

8、报告或原始记录有不规范的涂改,由作假的可能。

9、分不清检验报告、检测报告、鉴定报告的区别。

10、报告的发送程序执行不严,有涉密风险!

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原始记录是编制检测报告的主要依据,也是必要和可能时再现试验的依据,因此,记录完整、真实、清楚,对涂改应作出统一规定。原始记录除试验数据和观察记录外,还要对所用仪器设备、标准物质、环境条件、试验参数、样品编号及其状态、测试过程中的异常现象进行如实记录。

出现了以下的任何一种原因都可以对实验室检测报告进行更改:

①发现检测报告对应的检测仪器设备出现问题且已影响到该检测报告所涉及的检测结果;

②发现由于采用了不正确或不完善的检测方法,导致检测结果有误;

③发现出具的检测报告有其他错误;

④为满足客户的合理要求。

实验室检测报告的更改可采用以下方式:

①发布一个新的检测报告,以替代原检测报告。新报告应有新的编号并标明替代的旧报告号;

②以“报告的更改或补充的通知”的形式通知客户(尤其是:采用电子传输时),应统一编制这种文件格式。


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